World News Headlines

Coverage of breaking stories

Activation of the receptors by stimuli is called?

source : yahoo.com

Activation of the receptors by stimuli is called?

For the best answers, search on this site https://shorturl.im/Eaoqc

Receptor are proteins with high affinity to a particular ligand. Usually a hormone but it can have affinity to neurotransmitter, other proteins, light, or other chemicals. The attachment of a ligand to its receptor will cause a conformational change which will stimulate an intracellular event, usually called the second messenger which will transduce the effect of the receptor ligand. Receptors exist throughout the body, the brain, the heart, the kidneys, liver, skin, all tissue have receptors. An example of a receptor and its second messenger: the acetylcholine receptor in the heart. Acetylcholine binds and causes activation of a G-protein (second messenger) which will open K channels and hyperpolarize the cell membranes. A cell can have more than one type of receptor on its surface, and typically has thousands of each type of receptor.

Stimulus-Response | BioNinja

Stimulus-Response | BioNinja – Receptors transform environmental stimuli into electrical nerve impulses. These impulses are then transmitted via neurons to the central nervous system where decision-making occurs. When a response is selected (consciously or unconsciously), the signal is transmitted via neurons to effectors.Receptors are classified according to their method of sensing stimuli and how they proliferate relevant messages. This causes a shift in the transmembrane potential. An influx of negative ions is called This dimerisation causes rapid activation of the kinase domains of the RTK present in the cytoplasm…All three physical stimuli that led to activation of SKF96365-sensitive current also induced pronounced degranulation in the mast cells, which could be The present study aims to describe state-of-the-art of preclinical studies that have investigated peripheral receptors and neuromediators involved in the…

An Account of Receptors as Drug Targets | by Cillian Scott | Medium – Understanding the mechanisms of activation of G-protein-coupled receptors (GPCRs) is a major issue in biophysics and pharmacology. By computing the conformational free-energy landscape associated with the activation of the receptor-agonist complex and comparing it with that obtained…Morphine, a ligand for opioid receptor family, is known to activate the hypothalamic-pituitary-adrenal axis and release immunosuppressive glucocorticoids. Immune response leads to inflammation. The goal of inflammation is to get rid of the stimulus—both the disease-causing pathogens and/or…Activation of the receptors by stimuli is called _. a) perception b) sensation c) subliminal stimuli. Joy goes to a movie theater to watch her favorite movie. In the process known as _, sensory receptors become less sensitive to repeated presentations of the same stimulus. a)…

An Account of Receptors as Drug Targets | by Cillian Scott | Medium

(PDF) Mast-Cell Degranulation Induced by Physical Stimuli Involves… – Stimulus to which a receptor is sensitive is called ADEQUATE STIMULUS (for thermal receptors temp. stimulus). *Receptor potential is due to sodium influx, so when we apply different types of stimuli activation of sodium channels sodium influx (if we apply mechanical stimulus receptor…Question: Activation Of The Receptors By Stimuli Is Called _.a.) Habituationb.) Sensationc.) Perceptiond.)Urokinase-type plasminogen activator receptor (uPAR) and epidermal growth factor receptor (EGFR) are ubiquitous receptors involved In these cells, which express low levels of uPAR and malignancy, both ATF and EGF stimuli induced an interaction of the EGFR with uPAR and ERK activation.

Immune System
IJMS | Free Full-Text | Focus on the Role of NLRP3 ...
Microenvironmental stimuli for proliferation of functional ...
Nursing Pharmacology: Opioids and Pain Management
Atherosclerosis (of coronary arteries) - case 4 - Medicine ...
Pain Pathways - The General Pain Pathway - Activation of ...
Physiology of Pain - Midwifery (bsc) Intrapartum with ...
FillIn3 Ariel - Ciccarelli Homework 3 1 is the activation ...
Scrub Notes: A Blog For Med Students: Renal Failure while ...
Kate Brownell Stack — It's a fact: Eating plants is very ...
Communication Between Neurons · Anatomy and Physiology

Pharmacology – ANTIHISTAMINES (MADE EASY) – في هذه المحاضرة سنناقش
الصيدلة من مضادات الهيستامين ولكن قبل أن نفعل ذلك دعونا نتحدث أولا عن
ما هو الهستامين وماذا يفعل؟ الهستامين هو جزيء صغير ينتج في
أجسادنا من خلال نزع الكربوهيدرات الأحماض الأمينية هيستيدين على نطاق واسع
وزعت في جميع الأنسجة ولكن يتركز بشكل خاص في الجلد
الرئتين والجهاز الهضمي أكثر من يتم إنشاء الهستامين وتخزينها داخل
حبيبات في الخلايا البدينة الواقعة داخل الأنسجة
basophils و eosinophils المتداولة في الدم والخلايا التي تشبه الأمعاء
تقع في بطانة المعدة الآن هناك ثلاثة شروط رئيسية أن
تؤدي إلى إطلاق الهستامين أولاً رد الفعل التحسسي لذلك عندما يكون عرضة للحساسية
فرد لأول مرة يأتي إلى تواصل مع مسببات الحساسية مثل الرجويد
حبوب اللقاح خلاياهم ب سوف تصبح مفعلة وسوف تشكل
خلايا البلازما التي تنتج كميات كبيرة من الأجسام المضادة الغلوبولين المناعي E ragweed
وتختصر هذه الأجسام المضادة مثل IgE نعلق بقوة أنفسهم للخلايا البدينة
الآن عندما يأتي هذا الشخص نفسه الاتصال مع حبوب اللقاح ragweed مرة أخرى
ربط المواد المسببة للحساسية للأجسام المضادة IgE سوف يؤدي تفعيل الصاري
الخلية التي سوف ثم الافراج عن حبيبات غني بالهستامين الآن دعنا ننتقل إلى
الشرط الثاني الذي يثير الافراج عن الهستامين الذي هو إصابة الأنسجة
لذلك عندما تحدث إصابة الأنسجة التالفة الخلايا البدينة الافراج عن الوسطاء الكيميائية
من بينها الهستامين التي تؤثر على الدم السفن والأعصاب في المنطقة المتضررة
أخيرا الحافز الرئيسي الثالث الذي مشغلات الهستامين يمكن أن يأتي من
المخدرات والمواد الكيميائية الأجنبية المركبات وجدت في السموم
قواعد المضادات الحيوية الأصباغ والقلويات مثل كما المورفين هي بعض الأمثلة التي يمكن
تحل محل الهستامين مباشرة من مخازن الحبيبية حتى الآن ماذا يفعل
الهستامين تفعل بعد صدوره الهستامين جيدا يمارس آثاره من قبل
ملزمة لأنواع مختلفة من الهستامين مستقبلات موجودة على العديد من الخلايا المختلفة
في كل الجسد حتى الآن أربعة
وكانت أنواع مستقبلات الهستامين التي تم تحديدها وهذه هي H1 H2 H3 و H4
أن يقال في هذه المحاضرة نحن الذهاب إلى التركيز فقط على الأولين
أنواع لأنها الأهداف الرئيسية ل أدوية مفيدة سريريا حتى الأول
يتم التعبير عن مستقبلات نوع H1 في المقام الأول على الخلايا البطانية الوعائية
خلايا العضلات الملساء وكذلك في الدماغ وعلى النهايات العصبية الطرفية هذه
مستقبلات التوسط الالتهابات أساسا والحساسية
لذلك عندما يرتبط الهستامين بالأوعية الدموية مستقبلات البطانية أنه يسبب الدم
أوعية لتمدد مما يجعلها أكثر نفاذية تؤدي في النهاية إلى احمرار
وذمة الآن عندما يرتبط الهستامين مستقبلات العضلات الملساء خاصة
تلك الموجودة في القصيبات التي يسببها يعمل الهستامين المضاد للقصبات الهوائية أيضًا
باعتباره الناقل العصبي داخل المركزية الجهاز العصبي
الهستامين ملزمة لمستقبلات H1 في الدماغ يعزز من بين أمور أخرى
اليقظة وقمع الشهية أخيرا الهستامين بوساطة تحفيز
النهايات العصبية الطرفية يؤدي إلى الألم وحكة الأحاسيس الآن دعنا ننتقل
إلى مستقبلات نوع الهستامين 2 حتى H2 يتم التعبير عن مستقبلات بشكل رئيسي على
الخلايا الجدارية في المعدة عند الهستامين يربط هذه المستقبلات التي تسببها
زيادة إفراز حمض المعدة الآن دعنا نبدل التروس ودعونا نتحدث
الأدوية التي تمنع عمل الهستامين بدءا من حاصرات مستقبلات H1
يشار الكلاسيكية إلى مضادات الهيستامين حتى مستقبلات H1
حواجز يمكن تقسيمها إلى كبار السن أو وكلاء الجيل الأول والأحدث
أو وكلاء الجيل الثاني هؤلاء الوكلاء بمثابة ناهضات معكوس بمعنى أنها
ربط مستقبلات H1 على الأنسجة المستهدفة وتحقيق الاستقرار في التشكل الخاملة
هذا يؤدي إلى تثبيط الهستامين الإجراءات والإغاثة تدريجيا من الحساسية
الأعراض ذات الصلة مثل التهاب حكة سيلان الأنف والعطس الآن
الهيكل العام الأول يتكون الجيل H1 مضادات الهيستامين
من حلقتين العطرية متصلا إيثيلامين بديلا
مجموعة بسبب هذا الهيكل محبة للدهون الجيل الأول H1 مضادات الهيستامين يمكن
عبور حاجز الدم في الدماغ ، وبالتالي تسبب التخدير وربما ضعف
الوظيفة المعرفية بالإضافة إلى وكلاء الجيل الأول
لديهم مستقبلات H1 الفقيرة نسبيا الانتقائية ونتيجة لذلك هم
قادرة على احتلال مستقبلات أخرى مثل الكوليني الأدرينالية و
مستقبلات السيروتونين وهذا يؤدي إلى عدد من الآثار الجانبية على سبيل المثال
الحصار المفروض على مستقبلات الكوليني قد تسبب جفاف الفم عدم وضوح الرؤية و
حصار احتباس البول من مستقبلات ألفا الأدرينالية يمكن أن يسبب
انخفاض ضغط الدم وعدم انتظام دقات القلب العاكسة وأخيرا الحصار من مستقبلات السيروتونين
قد يسبب زيادة الشهية على حصار جانبي إيجابي للوسط
مستقبلات الهستامين والأسيتيل كولين يبدو أن المسؤول عن مضاد للقىء
ومضادات الغثيان أمثلة من الجيل الأول H1 مضادات الهيستامين
تشمل برومفينيرامين كلورفينيرامين كليماستين
سيبروهيبتادين ديفينهيدرامين Doxylamine هيدروكسيزين ميكليزين و
بروميثازين على الرغم من كل هذه الأدوية مفيدة في تخفيف أعراض الحساسية
وغالبا ما تستخدم بعضها للآخر المؤشرات العلاجية على سبيل المثال
وغالبًا ما يكون ديفينهيدرامين ودوكسيل أمين تستخدم في علاج الأرق بينما
ميكليزين وبروميثازين أكثر كثيرا ما تستخدم في علاج الغثيان و
القيء المتعلقة بشروط معينة مثل دوار الحركة الآن دعنا ننتقل
إلى الجيل الثاني H1 مضادات الهيستامين
على عكس الجيل الأول الثاني وكلاء الجيل يكون أكثر كثافة وأقل
هيكل دسم بالتالي لذلك لا تعبر حاجز الدم في الدماغ كما
بسهولة علاوة على ذلك فهي أكثر من ذلك بكثير انتقائية لل H1 الطرفية
مستقبلات تشارك في الحساسية كما يعارض H1 مستقبلات في
الجهاز العصبي المركزي نتيجة لذلك أدوية الجيل الثاني توفر نفسها
أعراض تخفيف الحساسية ولكن مع أقل الآثار الجانبية مثل أمثلة التخدير
من الجيل الثاني H1 مضادات الهيستامين تشمل السيتريزين
ديسلوراتادين فيكسوفينادين ليفوسيتيرين ولوراتادين بالإضافة إلى ذلك
يمكننا أن ندرج في هذه المجموعة المخدرات التي لدينا كل من خلايا الهستامين والخلايا البدينة
آثار الاستقرار وهي أزيلاستين و Olopatadine المتوفرة في
تركيبات العيون والأنف وكذلك كيتوتيفين وهو حاليا
متاح في صياغة العيون فقط وكملاحظة جانبية هنا نضع في اعتبارنا أنه في بعض
الأدب الطبي كيتوتيفين تصنف على أنها أ
الجيل الأول مضادات الهيستامين الآن قبل أن ننتهي لنناقش بسرعة
الهستامين نوع 2 حاصرات مستقبلات كما دعا الخصوم H2 ذلك بالترتيب
لفهم كيف تعمل هذه الأدوية أولاً نحن بحاجة إلى إلقاء نظرة فاحصة على
الهدف الأساسي الذي ينتج الحمض الخلايا الجدارية للمعدة هكذا
الخلية الجدارية لديها ثلاثة أنواع من مستقبلات التي تتحكم في إنتاج الحمض
هذا هو مستقبلات الاسيتيل كولين gastrin مستقبلات و نوع الهستامين مستقبلات H2 الآن العصب المبهم غير متعصب ذلك يعصب إصدارات الجهاز الهضمي
أستيل كولين الذي يعمل على أستيل كولين مستقبلات لزيادة الخلايا
الكالسيوم المقبل gastrin وهو هرمون التي تنتجها ز الخلايا الموجودة في
الغدد البوابية تعمل على مستقبلات الغاسترين لمثل زيادة أستيل كولين
الكالسيوم داخل الخلايا بالإضافة إلى gastrin يحفز قريب
تشبه الخلايا المعوية إلى توليف وإفراز الهستامين في النهاية
الهستامين يفرز من تعمل الخلايا الشبيهة بالبكتريا المعوية على مستقبلات H2
لتفعيل adenyyll cyclase الرائدة لزيادة الخلايا دوري- AMP
المستويات الآن هذه الزيادة في معسكر الخلايا والكالسيوم
يؤدي إلى تفعيل كينيز البروتين والتي بدورها تحفز الهيدروجين والبوتاسيوم ATPase هذا ما يسمى مضخة البروتون في المعدة
يفرز أيونات الهيدروجين في تجويف المعدة في مقابل البوتاسيوم حتى مضادات مستقبلات H2 كتلة انتقائية مواقع مستقبلات H2 بشكل فعال
تقليل إفراز حمض المعدة هذا يجعلها مفيدة في علاج
قرحة المعدة والمعدة مرض الجزر
أمثلة على مضادات مستقبلات H2 تشمل Cimetidine Famotidine Nizatidine و Ranitidine بشكل عام هذه المخدرات جيد التحمل ضار جدا
الآثار قليلة وخفيفة مع أكثر من غيرها شائعة يجري الصداع من أصل أربعة
السيميتيدين هو الأكثر احتمالا ل تسبب التفاعلات المخدرات المخدرات والجانب
الآثار التي قد تشمل بعض التثدي والسمنة الناجم عن
مضادات الأندروجين والبرولاكتين تحفيز الآثار ومع ذلك أنا
أردت أن أشكركم على مشاهدة آمل لقد استمتعت بهذا الفيديو وكما هو الحال دائمًا
ترقبوا المزيد .

Sensation and Perception: Crash Course Psychology #5 – سأحدثكم عن أوليفر ساكس.
الطبيب الشهير والبروفيسور ومؤلف
دراسات حالات عصبية غير اعتيادية. سنّطلع على بعض أبحاثه المدهشة
في دروسنا القادمة لكن في الوقت الحالي،
أريد التحدث عن ساكس نفسه. رغم أنه يمتلك عقًلا ذكًيا ومحًبا للاستطلاع إلا أن الدكتور ساكس يعجز عن فعل شيء بسيط
يستطيع الطفل العادي فعله. فهو لا يستطيع التعرف على وجهه في المرآة. ساكس مصاب بحالة عمه التعرف على الوجوه. وهو اضطراب عصبي يضعف قدرة الشخص على تمييز الوجوه أو التعرف عليها،
وُيعرف أيًضا باسم "عمى الوجوه". تحدثنا الأسبوع الماضي
عن كون وظائف الدماغ موضعية وهذا مثال آخر غريب على ذلك. يستطيع ساكس تمييز كوب قهوته على الرف لكنه لا يستطيع التعرف
على أقدم أصدقائه بين الحشود لأن هذا الجزء من دماغه
المسؤول عن التعرف على الوجوه مصاب بخلل. ليست هناك مشكلة في بصره،
الحاسة سليمة. المشكلة في إدراكه. على الأقل، حين يتعلق الأمر
بالتعرف على الوجوه. عمه التعرف على الوجوه هو مثال جيد
على أن الإحساس والإدراك مرتبطان، لكنهما مختلفان. الإحساس هو العملية الأساسية التي عن طريقها
تقوم حواسنا كالرؤية والسمع والشم باستقبالها وإبدالها خارج المحفز. لكن الإدراك، هو العملية التي تسير
من الأعلى للأسفل التي تنظمها أدمغتنا والتي تترجم تلك المعلومات وتضعها في السياق. إذن، الآن، في هذه اللحظة تتلقون الضوء من شاشاتكم عبر عيونكم وذلك ما سيرسل بيانات ذلك الإحساس
إلى أدمغتكم. أما الإدراك، فهي أدمغتكم حين تقول لكم
إن ما ترونه هو رسم بياني يشرح الفرق بين الإحساس والإدراك وذلك بديهي. والآن، أدمغتكم تفسر ذلك الضوء
على أنه شخص يتكلم قد تتعرف عليه أدمغتكم على أنه هانك. نتلقى المحفزات باستمرار رغم أننا ندرك فقط ما تستطيع حواسنا التقاطه. مثًلا، أستطيع أن أرى وأسمع وأشعر
وأن أشم كلب الكورغي هذا. لكني لا أستطيع الصيد باستخدام السونار
كالخفاش، أو سماع ُخلد يحفر نفًقا تحت الأرض كما تفعل البومة، أو أن أرى الأشعة فوق
البنفسجية وتحت الحمراء كالقريدس. لا أستطيع أن أشم نصف ما تستطيع
أن تشمه أنت على الأرجح. لا، لا، لدينا حواس مختلفة، نعم. هناك الكثير من الإحساس في العالم ولا يحتاج الجميع إلى أن يشعروا بنفس الأشياء. إذن، كل حيوان لديه حدود،
وسنتحدث عنها بدقة أكثر إن عّرفنا العتبة المطلقة للإحساس. الحد الأدنى من التحفيز المطلوب
لتسجيل محفز معين خمسين بالمئة من الأوقات. إذن، إن أطلقت صافرة بسيطة قرب أذنك وأخبرتني بأنك تسمعها في خمسين بالمئة
من المرات التي أطلقتها فهذه هي العتبة المطلقة للإحساس لديك. علينا استخدام نسبة مئوية
لأني أحياًنا أشغل صافرة، فتسمعها وأحياًنا لا تسمعها
رغم أنها بنفس درجة الصوت. لماذا؟ لأن الدماغ معقد. الشعور بإشارة حسية ضعيفة
مثل تلك الصافرة في الحياة اليومية ليست متعلقة فقط بقوة المحفز. إنها متعلقة أيًضا بالحالة النفسية. مستوى تيقظك وتوقعك في تلك اللحظة. وهذا مرتبط بنظرية اكتشاف الإشارة. نموذج لتوقع طريقة
وموعد التقاط الشخص لمحفز ضعيف بالاعتماد جزئًيا على السياق. قد يسمع الأب والأم المرهقين طفلهما
عند إصدار أضعف صوت لكنهما لن يسمعا صوت قطار عند مروره. دماغاهما المرتابان
مدربان على صوت طفلهما مما يمنح حواسهما قدرة أكبر لكن فقط فيما يتعلق بموضوع اهتمامهما. والعكس بالعكس، إن كنت تواجه محفًزا مستمًرا فستتكيف أحاسيسك،
في عملية اسمها التكيف الحسي. هذا هو السبب
الذي يجعلني أتحقق من وجود محفظتي إن كانت في جيبي الأمامي لكن إن نقلتها إلى جيبي الأيسر،
فسأشعر بأنها كتلة كبيرة مزعجة. كما أنها مفيدة لنستطيع أن نتحدث عن قدرتنا للشعور بالفرق بين محفزين. قد أخرج في الليل وأنظر إلى السماء وأعلم بعقلي العلمي الموضوعي أنه ليس هناك نجمين مشعين
لهما الإشعاع نفسه ونعم، يمكنني أن أعرف بنظري
أن بعض النجوم أكثر سطوًعا من الأخرى لكن النجوم الأخرى
تبدو متشابهة بالنسبة إلي. لا أستطيع التفريق بين إشعاعيهما. هل انتهيت؟ هل حان الوقت لتذهبي؟ أعطيني قبلة، نعم، نعم، كلبة طيبة. النقطة التي يستطيع المرء معرفة الفرق فيها
هي عتبة الفرق لكنها ليست خطية. مثًلا، إن كان نجم صغير أكثر سطوًعا
من نجم أصغر منه، فسأعرف. لكن إن كان نجم كبير أكثر سطوًعا
بنسبة ضئيلة أيًضا من نجم كبير آخر فلن أستطيع أن أعرف الفرق. هذا مهم بالدرجة الكافية
لنطلق اسم الرجل الذي اكتشفه على قانون. يقول قانون ويبر إننا ندرك الفروق
على مقياس لوغارتمي وليس خطي. ليس الأمر متعلًقا بكمية التغيير،
بل بنسبة التغيير هي المهمة. حسًنا، ما رأيكم الآن أن نلقي نظرة أعمق إلى طريقة عمل حواسنا القوية؟ الرؤية. قدرتك على رؤية وجهك في المرآة فذلك نتيجة سلسلة طويل،
ولكنها سريعة جًدا من الأحداث. يرتد الضوء عن وجهك، ثم عن المرآة
ثم يدخل عينيك. وذلك يلتقط كل تلك الطاقة المتنوعة والطاقة
تحولها إلى رسائل عصبية يعالجها دماغك وينظمها إلى ما تراه فعلًيا. وذلك هو وجهك. وإن كنت تنظر إلى مكان آخر
فقد ترى كوب قهوة، أو كلب كورغي أو مهرج مخيف يحمل فطيرة صغيرة. فكيف نحول الموجات الضوئية
إلى معلومات لها معنى؟ فلنبدأ بالضوء نفسه. ما نراه نحن البشر كضوء
هو جزء بسيط من الطيف الكامل للإشعاعات الكهرومغناطيسية
التي تتراوح من الغاما إلى الموجات اللاسلكية. الضوء له صفات كثيرة مذهلة تحدد طريقة شعورنا به لكن لأجل هذا الموضوع،
سنفهم الضوء على أنه ينتقل على شكل موجات. طول موجة الموجات وترددها تحدد درجتها ومداها يحدد شدتها أو سطوعها. مثًلا، الموجة القصيرة لها تردد عٍال. تسجل عيوننا موجات طولية قصيرة
ذات ترددات عالية وألوان زرقاء بينما نرى الموجات الطولية الطويلة
ذات التردد المنخفض باللون الأحمر. طريقة تسجيلنا سطوع اللون التباين بين اللون البرتقالي في المثلجات
وخرطوم الإنشاء يتعلق بكثافة أو كمية الطاقة
في موجة ضوئية معينة. والتي كما قلنا للتو، يتحدد وفًقا لمداها. المدى الأكبر يعني كثافة أعلى،
وبالتالي لون فاقع أكثر. أخبرني أحدهم أن كلمة "مثلجات"
ليست كلمة صحيحة. اسمه مايكل أراندا، وهو أحمق. هل كتبتها في القاموس؟
ابحث عنها على غوغل. اسأل غوغل عن المثلجات. إذن، المثلجات موجودة. إذن، بعد أن يدخل هذا الضوء
عبر القرنية والبؤبؤ يصل إلى القرص الشفاف خلف البؤبؤ،
وهي العدسة وذلك يركز أشعة الضوء على الصور المحددة وكما هو من المتوقع من العدسة،
فهي تطلق هذه الصور إلى الشبكية السطح الداخلي للعين
الذي يحتوي كل الخلايا المستقبلة الذي يبدأ الشعور بهذه المعلومات المرئية. لا تستقبل الشبكية الصور الكاملة
كفيلم ُيعرض على الشاشة. بل هي أشبه بنقاط من طاقة الضوء تترجمها ملايين المستقبلات إلى دفعات عصبية وتطلقها ثانية إلى الدماغ. هذه المستقبلات الشبكية اسمها العصي والمخاريط. العصي تستشعر المستوى الرمادي،
وُتستخدم في رؤيتنا المحيطية إضافة إلى تجنب ارتطام أصابع أقدامنا
في الظلام حين نعجز عن رؤية اللون. المخاريط تستشعر التفاصيل الدقيقة والألوان. بموقعها المركز قرب بؤرة مركز الشبكية
المسمى النقرة المركزية تعمل المخاريط فقط في الإضاءة الجيدة وتتيح لك تقدير تعقيدات زخرفة الأواني الصينية
التي تقتنيها جدتك أو وشم عمك على ذراعه. والعين البشرية رائعة في رؤية اللون. عتبات الاختلاف للألوان لدينا استثنائية لدرجة أن الإنسان العادي
يستطيع تمييز مليون درجة مختلفة. هناك عدد كبير من الأبحاث التي ُتجرى
بشأن طريقة عمل رؤيتنا للألوان. لكن نظريتين تساعدانا
على تفسير بعض ما نعرفه. أحد النماذج التي تسمى نظرية "يونغ هيلمهولتز"
ثلاثية الألوان تقول إن الشبكية تضم ثلاثة خراطيم
لمستقبلات الألوان تسجل الأحمر والأخضر والأزرق. وعند تحفيزها مًعا، قوتها مجتمعة تتيح للعين تسجيل أي لون. إلا إن كنت مصاًبا بعمى الألوان بالطبع. حوالى واحد من كل خمسين شخص
يصاب بقصور رؤية الألوان. وأغلبهم من الرجال، لأن العوامل الوراثية
مرتبطة بالجنس. إن لم تستطع رؤية شعار Crash Course
يظهر أمامك في هذه الصورة من المرجح أن مخروطات اللونين الأحمر والأخضر
مفقودة أو معطلة وذلك يعني أن رؤيتك ثنائية اللون
وليست ثلاثية اللون. ولا يمكنك التفريق بين درجات الأحمر والأخضر. الموديل الآخر لرؤية الألوان
ُيعرف بنظرية العملية المقاومة تقول إننا نرى الألوان من خلال عمليات
تعمل ضد بعضها البعض في الواقع. إذن، بعض خلايا الاستقبال قد تتحفز
باللون الأحمر، لكنها تتثبط بالأخضر. بينما الخلايا الأخرى تفعل العكس،
وهذه التركيبات تتيح لنا تسجيل الألوان. لكن فلنعد إلى عيونكم. عند تحفيز العصي والمخاريط
تطلق تغيرات كيميائية تطلق الإشارات العصبية التي في المقابل
تفّعل الخلايا التي خلفها التي تسمى الخلايا ثنائية القطب ووظيفتها تفعيل الخلايا العقدية المجاورة. الأطراف الطويلة المحورية العصبية
لهذه الخلايا العقدية تتشابك مًعا لتشكل العصب البصري الذي ينقل الدفعات العصبية من العين إلى الدماغ. هذه المعلومات البصرية التي تمر عبر سلسلة
من المستويات التقدمية المعقدة فيما تنتقل من عصب بصري إلى المهاد ثم إلى القشرة البصرية للدماغ. القشرة البصرية موجودة في مؤخرة الدماغ
عند الفص القذالي حيث تحلل القشرية اليمنى المدخلات
من العين اليسرى، والعكس. هذه القشرة تحتوي خلايا عصبية متخصصة،
واسمها كاشفات العلامات تستجيب لصفات معينة كالأشكال
والزوايا والحركات. بمعنى آخر، أجزاء مختلفة من القشرة البصرية مسؤولة عن التعرف على الجوانب
المختلفة للأشياء. الشخص الذي لا يستطيع تمييز وجوه البشر قد لا يجد صعوبة في إيجاد سلسلة مفاتيحه
من بين المجموعة على الطاولة. هذا لأن إدراك الدماغ للأجسام يحدث في مكان مختلف عن الذي يتم فيه
إدراك الوجوه. في حالة الدكتور ساكس،
مرضه يؤثر على منطقة من الدماغ اسمها "التلفيف المغزلي"،
تتفّعل استجابة لرؤية الوجوه. عجز ساكس عن تمييز الوجوه َخلقي لكن قد ُيصاب به المرء بسبب مرض
أو إصابة لتلك المنطقة من الدماغ. مثل الوقفة أو الحركة أو التعبيرات الوجهية فيما عقد أخرى من الخلايا تدمج كل تلك
المعلومات مع بعضها البعض في تحليل فوري للموقف. ذلك المهرج يعبس ويركض باتجاهي
وهو يحمل فطيرة صغيرة. أنا أجمع هذه العوامل مع بعضها البعض،
ربما علي أن أذهب من هنا. هذه القدرة على معالجة وتحليل كل هذه
الأوجه المنفصلة للموقف في نفس الوقت اسمها المعالجة المتزامنة. في حالة المعالجة البصرية يعني هذا أن الدماغ يعمل بتزامن
ليستطيع فهم شكل وعمق وحركة ولون وهنا ندخل عالم الإدراك وهو يتعقد بسرعة،
وقد يتحول لموضوع فلسفي حتى. لذا، سنستكشف ذلك بعمق في المرة المقبلة لكن في الوقت الحالي، إن كنتم منتبهين فقط تعلمتم الفرق بين الإحساس والإدراك وعتبة الاختلاف التي تحدد حواسنا وبعض الجوانب العصبية والحيوية والنفسية
للرؤية البشرية. أشكركم على مشاهدة هذا الدرس بعيونكم ونشكر شركاءنا في رعاية السلسلة
الذين جعلوا هذه الحلقة ممكنة: ألبيرتو كوستا والدكتور ألبنا أغراوال،
وفرانك زيغلر وفيليب ديتمر وكيرتزغيزات. وإن أردتم رعاية حلقة للحصول على تحية خاصة يمكنكم أن تعرفوا عن ذلك
وعن الميزات المتوفرة لمشتركينا فيٍ Subbable فزوروا صفحة Subbable.com/crashcourse. كتبت هذه الحلقة كاثلين ييل وحررتها بليك دي باستينو
ومستشارنا الدكتور رانجيت باغوات. مخرجنا ومحررنا هو نيكولاس جنكنز ومشرف النص هو مايكل أراندا
وهو أيًضا مهندس الصوت وفريق التصميم Thought Cafe. .

5 Senses of Humans – .